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目的
探讨成人肌纤维瘤的临床病理特征、免疫表型及其诊断与鉴别诊断。
方法回顾性分析2017年2月常州市中医医院病理诊断1例下肢腓总神经鞘内成人肌纤维瘤的临床资料、病理组织学特征及免疫组织化学表达情况。在PubMed、中国知网、万方数据库、维普网络数据库以"成人"和"肌纤维瘤"为关键词，检索2018年7月之前有关成人肌纤维瘤的相关文献，共纳入3篇4例发生于下肢的成人肌纤维瘤的英文文献报道和1篇1例中文文献报道；结合本例诊断过程，总结该病临床表现、病理组织学形态、免疫组织化学特征、治疗及预后。
结果本文1例手术顺利，术后随访1.5年，无复发。结合文献报道5例，共6例发生在下肢的成人肌纤维瘤；男2例、女4例，年龄38～71岁；多以皮下境界清楚、缓慢生长的肿块为临床表现，其中1例肿块位于腓总神经鞘内，1例表面皮肤形成溃疡；6例病例组织学均呈特征性双相结构表现；免疫组织化学都阳性表达平滑肌肌动蛋白(SMA)，阴性表达结蛋白(Desmin)、S-100蛋白、CD34, ki-67增殖指数低。
结论发生于下肢的成人肌纤维瘤是一种极为少见的良性软组织肿瘤，病理学具有双相结构特征，诊断主要依靠组织形态学及免疫组织化学，需与其他间叶源性肿瘤相鉴别。