【摘 要】
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目的 探讨重组人促红细胞生成素（EPO）对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响以及对PI3K/Akt信号通路的影响。方法 30只SD大鼠随机分为假手术组（sham）、模型组（model）、重组人促红细胞生成素组（EPO）组，每组10只，通过结扎双侧颈总动脉的方法复制慢性脑缺血大鼠模型。重组人促红细胞生成素组（5000 IU/kg）大鼠连续治疗15天。采用Morris水迷宫观察各组大鼠认知功能变化；尼式染色
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金（2019-MS-034）；
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目的 探讨重组人促红细胞生成素（EPO）对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响以及对PI3K/Akt信号通路的影响。方法 30只SD大鼠随机分为假手术组（sham）、模型组（model）、重组人促红细胞生成素组（EPO）组，每组10只，通过结扎双侧颈总动脉的方法复制慢性脑缺血大鼠模型。重组人促红细胞生成素组（5000 IU/kg）大鼠连续治疗15天。采用Morris水迷宫观察各组大鼠认知功能变化；尼式染色检测各组大鼠海马神经元数量；采用原位末端标记（TUNEL）检测海马神经元凋亡情况；免疫荧光染色检测各组大鼠突触标志蛋白突触素（SYP）、细胞骨架蛋白-95（PSD-95）及生长相关蛋白-43（GAP-43）的表达情况；Western blot检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白PI3K、Akt及p-Akt蛋白的表达情况。结果 与模型组相比，重组人促红细胞生成素组大鼠逃避潜伏期明显缩短，穿越平台次数显著增加，处于原平台象限时间也显著缩短，海马神经元结构改善，尼氏小体数量增加，海马神经元凋亡数量显著减少，突触标志蛋白SYP、PSD-95及GAP-43表达显著增加，PI3K及p-Akt蛋白表达水平显著增加（P＜0.05）。结论 重组人促红细胞生成素改善慢性脑缺血大鼠的认知功能与激活PI3K/Akt信号通路、改善突触功能相关。
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