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目的：构建Cpn0147酵母双杂交诱饵载体，为应用酵母双杂交系统筛选与其相互作用的蛋白奠定基础。方法：应用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增技术获得Cpn0147基因片段，克隆入pGBKT7载体，鉴定构建是否成功，确定构建成功后将重组载体pGBKT7-Cpn0147转入AH109及Y187酵母中，进行诱饵载体的毒性及自激活活性分析。结果：Cpn0147诱饵载体构建成功，且该诱饵载体无自激活活性，对两种宿主酵母细胞无毒性。结论：诱饵载体pGBKT7-Cpn014