目的 研究氟对大鼠切牙细胞Fas表达及胱天蛋白酶(caspase)3和caspase-8活性和细胞凋亡的影响,以期进一步探讨氟对牙齿的作用以及氟斑牙的发生机制.方法 将40只SD大鼠按随机数字表法随机分为4组,每组10只.低剂量染氟组(低氟组)、中剂量染氟组(中氟组)和高剂量染氟组(高氟组)分别饮用以蒸馏水配制的含10、50和100 mg/L NaF的高氟水;对照组饮用不添加NaF的蒸馏水;在60、90 d时各组分别处死5只动物.用免疫组化法检测Fas的表达,采用酶标仪检测caspase-3和caspase-8的活性,用流式细胞术检测大鼠切牙细胞凋亡.结果 在染氟60 d时,对照组、低氟组、中氟组及高氟组的Fas表达结果分别为:0.1819±0.0025、0.2120±0.0084、0.2283±0.0183及0.2818±0.0233;在染氟90 d时,对照组、低氟组、中氟组及高氟组的Fas表达结果分别为:0.2077±0.0289、0.2216±0.0105、0.2377±0.0059及0.2775±0.0088.大鼠切牙细胞Fas表达和caspase-3活力随染氟剂量增高而增强,存在显著的剂量-效应关系,实验60及90 d时Fas的相关系数分别为0.9728(P<0.01)和0.9889(P<0.01);caspase-3的相关系数分别为0.9533(P<0.01)和0.9849(P<0.01).在染氟90 d时,大鼠切牙细胞凋亡率和caspase-8活力随染氟剂量增高而增强,凋亡率和caspase-8的相关系数分别为0.9733(P<0.01)和0.9928(P<0.01).在染氟60和90 d时,大鼠切牙细胞Fas表达与caspase-3活力之间存在明显相关关系,相关系数分别为0.9619(P<0.01)和0.9912(P<0.01);在染氟90 d时,大鼠切牙细胞Fas表达与凋亡率和caspase-8活力之间也有明显的相关关系,Fas与凋亡率和caspase-8的相关系数分别为0.9841(P<0.01)和0.9767(P<0.01).结论 在10、50和100 mg/L NaF剂量条件下染氟60和90 d,大鼠切牙细胞Fas表达增强并介导caspase激活和细胞凋亡,详尽机制仍需深入探讨。
氟对大鼠切牙细胞Fas信号通路的作用研究
【摘 要】
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目的 研究氟对大鼠切牙细胞Fas表达及胱天蛋白酶(caspase)3和caspase-8活性和细胞凋亡的影响,以期进一步探讨氟对牙齿的作用以及氟斑牙的发生机制.方法 将40只SD大鼠按随机数字表法随机分为4组,每组10只.低剂量染氟组(低氟组)、中剂量染氟组(中氟组)和高剂量染氟组(高氟组)分别饮用以蒸馏水配制的含10、50和100 mg/L NaF的高氟水;对照组饮用不添加NaF的蒸馏水;在60
【机 构】
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510080,广州,广东药学院附属第一医院口腔科,广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系·广东省分子流行病学重点实验室,广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系·广东省分子流行病学重点实验室
【出 处】
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中华口腔医学杂志
【发表日期】
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2011年46期
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