【摘 要】
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目的利用网络药理学方法探讨三七抗肿瘤转移的作用机制。方法检索TCMSP筛选三七的有效成分及靶点，运用GeneCards数据库筛选抗肿瘤转移相关靶点，将有效成分靶点与疾病靶点进行Venn分析，得到三七抗肿瘤转移的关键靶点。借助Cytoscape3.7.2软件构建药物-成分-靶点-疾病网络。运用STRING数据库构建PPI网络。借助Bioconductor对靶点基因进行KEGG信号通路和GO生物过程富集分析。结果从三七中筛选出活性成分119个，符合条件的有效成分8个，对应162个相关靶点，与抗肿瘤转移有关靶点
【机 构】
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黑龙江中医药大学附属第一医院肿瘤科，哈尔滨 150040黑龙江中医药大学研究生院，哈尔滨 150036黑龙江中医药大学研究生院，哈尔滨 150036黑龙江中医药大学附属第一医院呼吸科，哈尔滨 1500
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目的利用网络药理学方法探讨三七抗肿瘤转移的作用机制。
方法检索TCMSP筛选三七的有效成分及靶点，运用GeneCards数据库筛选抗肿瘤转移相关靶点，将有效成分靶点与疾病靶点进行Venn分析，得到三七抗肿瘤转移的关键靶点。借助Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-疾病网络。运用STRING数据库构建PPI网络。借助Bioconductor对靶点基因进行KEGG信号通路和GO生物过程富集分析。
结果从三七中筛选出活性成分119个，符合条件的有效成分8个，对应162个相关靶点，与抗肿瘤转移有关靶点121个，PPI网络筛选出关键靶点30个，包括AKT1、MAPK1、JUN、RELA、IL6等。GO功能富集分析主要涉及细胞因子受体结合、血红素结合、RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合、泛素蛋白连接酶结合、类固醇激素受体活性等生物过程，KEGG通路富集分析得到与三七抗肿瘤转移相关的信号通路149条，主要涉及AGE-RAGE、PI3K-Akt等信号通路，以及乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、人巨细胞病毒感染等多种病毒感染及多种肿瘤。
结论三七可通过人参皂苷f2、人参皂苷rh2、β-谷甾醇、豆甾醇、槲皮素等多个活性成分，通过AKT1、MAPK1、JUN、RELA、IL6等多个靶点作用于PI3K-Akt等信号通路，发挥抗肿瘤转移作用。
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