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目的建立一种稳定的、接近在体内状态的ICR小鼠血脑屏障细胞模型。方法原代分离、纯化培养ICR小鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞,经显微镜观察细胞形态,Ⅷ因子和GFAP免疫组化鉴定细胞类型,将此两种细胞共培养构建血脑屏障细胞模型,经4h渗漏试验、HRP通透性试验评价血脑屏障细胞模型功能。结果Ⅷ因子和GFAP免疫组化分析显示原代培养的ICR小鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞纯度分别可达90%和95%,细胞共培养模型经4h渗漏试验初步判断血脑屏障细胞模型形成、HRP通透性试验表明血脑屏障细胞模型组同空白组比较具