米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的方法改进疗效观察

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目的:探讨改变米非司酮联合米索前列醇用药次数及时间中止中期妊娠的疗效。方法选择2012年2月~2013年7月来我院自愿要求终止妊娠并符合终止妊娠条件者,共98例,随机分为两组对照。对照组:于第1、2d口服米非司酮50mg Bid,第3d晨米索前列醇200μg口服并阴道后穹隆放置一片,服药前后空腹2h。根据情况每隔4h追加200μg至宫缩加强。试验组:入院后第1次口服米非斯酮50mg,8~12h后(于晚间)即再次口服米非司酮50mg,同时阴道放置米索前列醇一片(200ug),再根据情况每隔6h再于阴道研末放置米索前列醇200μg。比较两组宫缩发动时间及从用药到胎儿娩出时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、总用药量、并发症、产后出血量、月经恢复情况。结果改进后引产宫缩发动时间和产程时间、总用药量、总住院时间均短于对照组组,具有统计学意义。结论试验组具有安全性好,成功率高,用药量少,产程短,住院时间短,患者痛苦少等特点,值得推广。
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