论文部分内容阅读
通过双酶切将伪狂犬病毒（Pseudorabies virus，PRV）Fa株gC囊膜糖蛋白基因片段亚克隆到5型腺病毒AdMax系统穿梭质粒pDC316中，得到pDC316-gc。用此质粒与腺病毒DNA辅助质粒pBHGloxAE1，3Cre共转染293细胞，包装出重组腺病毒Adv-gc。通过PCR鉴定和病毒空斑纯化，得到纯的高效价Adv-gc病毒液。间接免疫荧光实验证明此重组病毒能表达PRVgC蛋白。该病毒经肌注免疫Balb／c小鼠，能诱导小鼠产生特异的体液和细胞免疫反应。攻毒试验表明，此重组病毒能提供10