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目的探讨抗CD3-抗CD20加微型双功能抗体的优化表达条件及其生物学活性,为细胞免疫治疗提供依据。方法在不同培养基及不同浓度诱导剂异丙基-β—D-硫代半乳糖苷(IPTG)中表达抗CD3-抗CD20加微型双功能抗体,用亲和层析法纯化该产物并经SDS—PAGE和WesternBlot鉴定,用流式细胞仪(FACS)法测定其双功能活性。结果IPTG浓度为400μM,培养基选用2YT时目的蛋白实现可溶性表达,培养表达量可达3.5mg/L,其纯度较高,且与Jurkat和Daudi细胞均具有很好的结合活性。结论本研究优