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目的：探索用pⅢ和pⅧ噬菌体展示系统展示抗原和抗原表位的免疫源性以及用噬菌体展示颗粒为免疫原制备抗体的可能性。方法：从人心肌组织中获得cTnI基因，突变后克隆入pMDT-8载体及pFD5 pⅢ型噬菌体展示载体。合成两条互补寡聚核苷酸单链，退火后变成编码cTnI95～108位氨基酸的双链，与PC89pⅧ型噬菌体展示载体连接。含有cTnI及其抗原表位基因的重组质粒转化辅助噬菌体敏感的XL1-Blue细胞，用VCSM13超感染获得展示有cTnI及其抗原表位的噬菌体颗粒，测定其表达量。并以此为免疫源免疫新西兰白兔