针对猪瘟病毒E2蛋白的实时荧光定量PCR方法的建立及应用

来源 :中国动物传染病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ijlusr

【摘要】

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根据猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)E2基因的保守序列,设计合成一套特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系和反应条件进行优化后,检测其特异性和灵敏性。结果

【作者】

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高飞姜一峰李国新张玉娇李丽薇虞凌雪周艳君郑海红

【机构】

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中国农业科学院上海兽医研究所,江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

【出处】

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中国动物传染病学报

【发表日期】

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2018年5期

【关键词】

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猪瘟病毒荧光定量PCR E2蛋白 Classical swine fever virus real-time PCR E2 protein

【基金项目】

：

国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项(2016YFE0112500),国家自然科学基金(31670158),中央级公益性科研院所基础科研业务费专项资金项目(2016JB03),973计划(2014CB542701),国家科技支撑计划项目(2015BAD12B01),欧盟Horizon2020项目SAPHIR(633184)

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根据猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)E2基因的保守序列,设计合成一套特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系和反应条件进行优化后,检测其特异性和灵敏性。结果显示,本研究建立的实时荧光定量PCR在101~108范围内线性相关系数为0.997,能够检测到相当于10 copies/μL的病毒核酸,比常规PCR检测方法敏感性强;采用建立的实时荧光定量PCR方法检验猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型呈现阴性结果,特异性强;变异系数为0.09%~0.7

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