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生殖器疱疹患者血清IL-2和IL-10水平的研究
【机 构】
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518020 深圳市皮肤病研究所,美国加州大学皮肤科
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1995年15期
其他文献
采用原位PCR技术对22例石蜡包埋肝组织中HBV DNA进行检测，并与提取组织DNA PCR技术及原位杂交技术进行比较。结果表明，22例标本经原位PCR检测有9例为阳性；经提取组织DNA PCR检测有7例阳性，两者敏感性相近，符合率达80%；经原位杂交检测有4例阳性，其敏感性只及原位PCR的44%。提示原位PCR是一项快速、敏感及特异性较高的检测技术。
应用HBV-DNA原位杂交及ABC免疫组织化学技术发现了银屑病病损处组织中存在HBV-DNA及其表达产物。HBV-DNA、HBsAg、HBeAg和HBcAg阳性率分别为18/30、18/30、9/30、9/30。上述成份分布在表皮各层及真皮中，Munro's脓肿处含量较多。此结果为探讨银屑病发病原因及建立新疗法提供了实验依据。
重组的糖基化多肽片断作为一个模型系统用于研究糖基化和识别依赖糖基化功能区或抗原决定簇。作者在杆状病毒系统中表达了完整的gp350及其内部片断。结果表明带有信号肽序列的片断能被糖基化，而不带有信号肽序列的片断不能被糖基化。使用PCR方法将信号肽序列导入EBVgp350的内部序列中，在杆状病毒系统中表达，导致了重组糖蛋白的产生。
本文探讨了一项检测短期（24 h）培养标本的HCMV感染的原位杂交方法。HCMV核酸探针用HRP直接标记，经原位杂交后与DAB-H2O2反应显示紫褐色阳性信号，背景为NFR负染成浅粉红色。经探索，蛋白酶K 50～100μg/ml、NFR负染15s可取得理想结果。临床上采集22份有异常妊娠史妇女及5份无自然流产史的健康妇女的尿液标本，平行作1天及7天培养，然后同时原位杂交的结果表明，仅1例标本7天检
观察了小鼠IL-2/LAK细胞体外对麻风杆菌感染巨噬细胞（MΦ）的溶解作用。结果显示，当麻风杆菌感染MΦ比率在1∶1，10∶1和50∶1时，经体外培养1，3和5天后，效应细胞与靶细胞比例在10∶1时，对麻风杆菌感染MΦ比率在10∶1和50∶1的靶细胞溶解作用比没有感染的MΦ或麻风杆菌与MΦ比率1∶1的靶细胞显著增加。而且溶解百分率随着培养时间增加而提高。用放射性同位素标记麻风杆菌的代谢活力测定发现