目的:探讨药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性,为临床安全合理的使用抗肿瘤药物提供参考依据。方法:将2010年到我院接受治疗的194例肿瘤患者作为对照组,2011年在我院接受治疗的226例肿瘤患者作为实验组,对实验组患者介入药剂科规范抗肿瘤药物安全管理模式。比较两组患者的住院时间、治疗费用和不良反应发生率。结果:对照组住院时间和治疗费用均高于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者不良反应发生率是54.1%(105/194),实验组患者出现不良反应发生率是38.1%(86/226),两组患者不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对肿瘤科患者介入药剂科规范抗肿瘤药物安全管理模式,在临床治疗过程中通过合理的使用药物,能显著缩短患者住院时间,降低治疗费用,减少不良反应发生率,此模式在肿瘤科患者的治疗过程中有积极的指导意义,值得进一步推广应用。