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我们应用新近建立的基因突变检测技术聚合酶链反应-单链构象多态性,检测了12例基底细胞癌(BCC)和5例正常对照的石蜡包埋标本。发现BCCp53基因丢失和突变率为42%(5/12),正常对照未见异常。其结果提示p53基因的异常改变可能是BCC发生、发展的重要环节。
基底细胞癌p53基因缺失和突变检测
【摘 要】
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我们应用新近建立的基因突变检测技术聚合酶链反应-单链构象多态性,检测了12例基底细胞癌(BCC)和5例正常对照的石蜡包埋标本。发现BCCp53基因丢失和突变率为42%(5/12),正常对照未见异常。其结果提示p53基因的异常改变可能是BCC发生、发展的重要环节。
【机 构】
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同济医科大学附属协和医院皮肤科,武汉430022,同济医科大学附属协和医院皮肤科,武汉430022,同济医科大学附属协和医院皮肤科,武汉430022,同济医科大学附属协和医院皮肤科,武汉430022,
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1996年29期
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