浅析药品检测实验室仪器设备档案管理

来源 :中国食品药品监管 | 被引量 : 0次 | 上传用户:da_yu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
检验检测实验室的仪器设备档案是仪器设备管理工作过程中不可或缺的组成部分,经由“静态”与“动态”前后两期完成档案的组建。“纵向”归档与“横向”归档给予档案分析不同信息的反馈。实验过程中足够准确和详细的使用及维护保养记录信息与档案的效用相互支撑。以信息化的管理模式组成大数据库走向共享平台,提高利用价值,促进药检技术的发展。
其他文献
复杂的产品设计中会产生大量的中间版本,而版本模型是版本管理的基础。PDM系统依赖产品版本的管理,保证设计人员可随时访问产品的历史版本,并对设计过程进行回溯,以保证产品在生
医疗器械上市许可持有人是日本医疗器械上市许可的前置主体资格,建立了由总经理、上市后安全负责人和质量保证负责人构成的质量保障“铁三角”,允许生产和上市相分离,分为营
本文以保湿类功效宣称评估作为主要切入点,从各类宣称用语所采取的功效评价的方法选择、评价的依据水平、成本效应的考量,以及《化妆品监督管理条例》所需的信息公示等方面,
  随着虚拟现实技术的不断发展,虚拟工厂在化工教学、仿真培训等领域得到了广泛的研究和应用。虚拟工厂不仅可以解决高校化工专业课教学中学生无法实践操作等问题,还能有效改
采用玻璃HLB固相萃取小柱提取和净化前处理白酒中邻苯二甲酸酯样品,氮气吹干后,用乙腈复溶,采用气相色谱和质谱联用分析邻苯二甲酸酯的残留量.该方法对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、
以该校现代工程训练中心近年来针对我国现行高等教育体制下的工程实践教学存在的教学内容局限、教学方式单一、跨学科协同教学能力不足等问题试点开设的"IEEE标准电脑鼠的设
由于引入光流的路径插帧算法中存在边缘或遮挡问题,从而导致路径集构建失败,存在使算法健壮性降低的不足。为了克服此不足,文中通过对现有的引入光流的路径插帧算法的深入研究,使用邻域光流的方向指定路径的大致方向,提出跳转点及其邻域内的光流组合共同指导路径的构建,并利用CUDA模型进行GPGPU加速。使得改进后的算法加快了生成中间帧的速度,并防止了由于边缘或遮挡而导致的路径构建失败的问题,在提高算法健壮性的
本文基于博弈理论和英国药品质量受权人准入制度研究,对我国药品质量受权人准入制度的完善途径进行分析。分析发现我国药品质量受权人准入制度存在资质要求笼统、权责划分模
建立同时测定特殊医学用途配方食品中5种脂溶性维生素的超高效液相色谱-串联质谱法。采用C18色谱柱,以0.2%甲酸水溶液和甲醇-乙腈(1:1,V:V)为流动相进行梯度洗脱,柱温为40℃,
医疗器械和放射健康中心(Center for Devices and Radiological Health,CDRH)作为美国食品药品监督管理局(FDA)技术监管骨干力量的一部分,负责美国医疗器械全生命周期的监管