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目的:评价达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法:89例患者随机分为两组,分别予达英-35及螺内酯治疗,治疗时间为12周。治疗前后分别检测血清睾酮及游离睾酮。结果:达英-35组及螺内酯组的有效率分别为85.71%及82.93%,两组无显著性差异。与治疗前相比,治疗后达英-35组的睾酮及游离睾酮均显著降低,而螺内酯组的睾酮显著降低。结论:达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮疗效无差异。