【摘 要】
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[背景]海岛棉相对陆地棉更易感枯萎病,一旦发生很难根治,使得枯萎病逐渐成为威胁新疆海岛棉产业发展的主要病害,但其致病机理目前还不是十分明确.[目的]揭示棉花枯萎病菌的遗传变异和致病机理,同时获得带有绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)标记的棉花枯萎病菌转化子用于观察其侵染海岛棉的途径.[方法]采用农杆菌介导的遗传转化(Agrobacterium tumefaciens-Mediated Transformation,ATMT)方法,对棉花枯萎病菌7号生理小种st89进
【机 构】
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新疆农业大学农学院 新疆乌鲁木齐830052;农林有害生物监测与安全防控重点实验室 新疆乌鲁木齐830052;新疆农业大学农学院棉花教育部工程研究中心 新疆乌鲁木齐830052
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[背景]海岛棉相对陆地棉更易感枯萎病,一旦发生很难根治,使得枯萎病逐渐成为威胁新疆海岛棉产业发展的主要病害,但其致病机理目前还不是十分明确.[目的]揭示棉花枯萎病菌的遗传变异和致病机理,同时获得带有绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)标记的棉花枯萎病菌转化子用于观察其侵染海岛棉的途径.[方法]采用农杆菌介导的遗传转化(Agrobacterium tumefaciens-Mediated Transformation,ATMT)方法,对棉花枯萎病菌7号生理小种st89进行了遗传转化并对转化条件进行优化.[结果]农杆菌介导的遗传转化法转化棉花枯萎病菌的最佳条件为:150 mg/L的潮霉素浓度能完全抑制棉花枯萎病菌的生长,浓度为200 mg/L的头孢噻肟钠能完全抑制农杆菌LBA4404生长,农杆菌起始浓度OD600为0.2,农杆菌预培养时间为8h,棉花枯萎病菌分生孢子浓度为105个/mL,枯萎病菌孢子悬液和农杆菌LBA4404比例为1∶1,乙酰丁香酮浓度为200 μmol/mL,共培养时间为4d,转化后培养温度25℃.利用优化的转化系统将GFP基因转入到棉花枯萎病菌中,转化效率最高可以达到252±7.37个转化子/105个孢子.PCR扩增以及荧光观察表明GFP基因能够正常表达.[结论]转GFP基因的枯萎病菌的获得为深入研究棉花枯萎病入侵的机理奠定了基础.
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为了解湿地微生物的组成和功能,合理利用和开发湿地微生物资源,采用Illumina高通量测序平台对天津北大港湿地沉积物的细菌16S rRNA基因(V4-V5区)进行高通量测序,检测0~8、8~22和22~28 cm沉积物中的细菌群落结构和多样性.结果表明:从表层到底层获得的细菌OTUs分别为1716、2000和1263个.明确分类地位的细菌有16个门42纲70个目116科187属.在0~8 cm沉积物中,变形菌门(44.73%)、绿弯菌门(16.84%)和酸杆菌门(10.25%)是优势菌群;在8~22 cm
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结直肠癌是西方国家最常见的癌症之一,多数患者伴有肠道菌群的改变.有研究表明,肠道菌群通过microRNA调节宿主基因的表达,而宿主的microRNA同样调节菌群的生长和基因表达.因此,本文概述了肠道茵群与宿主microRNA相互作用的具体机制,以及这种交互作用在结直肠癌的发生、发展、治疗阶段的研究进展.为进一步深入研究肠道菌群与结直肠癌的关系提供理论基础.
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[背景]奇异变形杆菌(Proteus mirabilis,PM)是人畜共患病原菌,在自然界分布广泛.近年来,随着畜禽奇异变形杆菌病发病率上升和耐药性增强,亟需开展对该菌的防控研究.[目的]分离鉴定鸡源奇异变形杆菌,鉴定其耐药性、致病性、生物被膜形成能力等生物学特性.[方法]采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法鉴定了从2019-2020年病鸡中分离的52株临床奇异变形杆菌.分别采用药敏试验、PCR、结晶紫染色法对临床菌株的耐药性、毒力基因及生物膜的形成进行研究
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