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目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中干扰素α(interferon α,IFN-α)、白介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的水平,探讨其在SLE中的作用。方法采用酶联免疫吸附法检测SLE患者及正常对照者血清IFN-α、IL-6及TNF-α水平;分析其与SLE实验室指标及临床表现的相关性。结果 SLE患者外周血中IFN-α、IL-6水平显著高于正常对照组,差异均有统计学意义[(4.99±7.47)ng/Lvs.(2.07±1.98)ng/L,(4.36±7.62)ng/Lvs.(1.72±2.87)ng/L,均P<0.05];其中活动期SLE患者IFN-α水平明显高于稳定期,差异有统计学意义[(9.79±12.04)ng/Lvs.(3.13±3.47)ng/L,P<0.05]。SLE患者血红蛋白减低组血清IFN-α水平显著高于血红蛋白正常组,差异有统计学意义[(5.34±6.36)ng/Lvs.(2.84±3.58)ng/L,P<0.05];抗双链DNA抗体阳性患者血清IFN-α、IL-6水平明显高于阴性者,差异均有统计学意义[(7.35±8.12)ng/Lvs.(4.22±8.11)ng/L,(10.26±12.76)ng/Lvs.(2.37±1.61)ng/L,均P<0.05]。SLE患者血清IFN-α水平与TNF-α、SLE疾病活动指数积分、抗双链DNA抗体呈正相关(r=0.303,P<0.05;r=0.427,P<0.01;r=0.368,P<0.05),与血红蛋白水平呈负相关(r=-0.345,P<0.05);IL-6水平与血细胞沉降率、抗双链DNA抗体呈正相关(r=0.526,P<0.01;r=0.437,P<0.05)。SLE患者血清IFN-α水平在有血液系统受累患者中表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);血清IL-6水平在伴有发热、关节炎或血液系统损害的患者中明显高于无上述临床表现的患者,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论 SLE患者外周血细胞因子分泌存在异常,各细胞因子相互作用,共同参与疾病的发生与发展。