【摘 要】
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目的探究长链非编码(lncRNA)RPA3-AS1影响人心肌细胞凋亡的作用机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测43例急性心肌缺血患者和43例体检健康者全血样本中RPA3-AS1的表达。分别转染载有RPA3-AS1序列的质粒和阴性对照质粒至人心肌细胞系AC16,设为实验组和对照组。采用qPCR确定转染效率。细胞增殖实验(MTT法)和流式细胞术分别检测两组AC16细胞的活力和凋亡情况。生物信息学方法预测RPA3-AS1的作用机制。qPCR和Western blot法分别检测RPA3-AS1靶
【机 构】
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利川市人民医院心血管内科,恩施州中心医院西医部药剂科
【基金项目】
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2019年湖北省卫生计生委中医药科研面上项目(ZY2019Z001)。
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目的探究长链非编码(lncRNA)RPA3-AS1影响人心肌细胞凋亡的作用机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测43例急性心肌缺血患者和43例体检健康者全血样本中RPA3-AS1的表达。分别转染载有RPA3-AS1序列的质粒和阴性对照质粒至人心肌细胞系AC16,设为实验组和对照组。采用qPCR确定转染效率。细胞增殖实验(MTT法)和流式细胞术分别检测两组AC16细胞的活力和凋亡情况。生物信息学方法预测RPA3-AS1的作用机制。qPCR和Western blot法分别检测RPA3-AS1靶
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