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目的：研究miR-155特异性siRNA增强阿糖胞苷（Ara-C）诱导的Burkitt淋巴瘤Raji细胞凋亡及其机制。方法：Ara-C与miR-155 siRNA单独或者联合干预Raji细胞增殖。 qRT-PCR检测脂质体转染siRNA后miR-155的表达；CCK-8法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blotting 法检测caspase-3的表达。结果：qRT-PCR显示，转染miR-155 siRNA后，Raji细胞的miR-155表达明显下降（P＜0．05），Ara-C或mi