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将大鼠肺边缘2 mm组织剪下并剪成1 mm×1 mm×1 mm大小的组织块,使其紧紧贴附于玻片上,而后用含有20%新生牛血清、RPMI-1640、H-EPES、2-巯基乙醇、丙酮酸钠、谷氨酰胺、卡那霉素、碳酸氢钠培养液培养.结果24 h肺微血管内皮细胞游出,72 h左右游出的内皮细胞可融合成片状并紧紧贴附于玻片上,经Ⅷ因子相关抗体间接免疫荧光染色呈阳性.该方法具有快速简单、经济、重复性好等优点.