健奇灵治疗HBsAg携带者52例

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1989年5月至1991年10月,我们应用健奇灵Ⅲ型口服液(由胶股蓝、鸡、蛇精等组成)门诊治疗HBskg携带者52例,以肝必复加灭澳灵片治疗37例为对照,现将结果报告如下: 临床资料全部病例均按1984年《全国病毒性肝炎防治方案》诊断标准进行诊断。年龄:(治疗组3.5岁~17岁9例,18岁~40岁33例,41岁~51岁10例;对照组:4岁~17岁5例,18岁~40岁26例,41~57岁6例。性别:治疗组男40例,女12例;对照组男24例,女13例。病期:治疗组、对照组两组病期接近,均以3年以内为主(见表1
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