【摘 要】
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虽然大多数学者将骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)看作"白血病前期"的同义词,但实际上MDS是一种不均一性的造血干细胞恶性疾病,且大多数患者死于骨髓衰竭
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虽然大多数学者将骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)看作"白血病前期"的同义词,但实际上MDS是一种不均一性的造血干细胞恶性疾病,且大多数患者死于骨髓衰竭的并发症,而非死于急性白血病[1].1982年法国、美国及英国协作组(FAB)提出MDS诊断及分类的形态学指导原则[2],从而为本病的临床、生物学及遗传学研究提供可普遍比较的框架.已有近2000余篇关于MDS特征的文章发表,但可靠识别MDS的生物学指标仍模糊不清,因而形态学诊断仍是诊断本病的主
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