【摘 要】
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【目的】建立快速、准确检测马疱疹病毒1型(EHV1)和4型(EHV4)的双重荧光定量PCR检测方法。【方法】以EHV1、EHV4的全基因组序列为基础,针对糖蛋白B(gB)基因的保守序列,分别设
【机 构】
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广州海关检验检疫技术中心/广东省动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室,广东省农业科学院动物卫生研究所,深圳澳东检验检测科技有限公司
【基金项目】
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广东省动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室开放课题(IQTC201801),国家质检总局科研计划项目(2012IK006).
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【目的】建立快速、准确检测马疱疹病毒1型(EHV1)和4型(EHV4)的双重荧光定量PCR检测方法。【方法】以EHV1、EHV4的全基因组序列为基础,针对糖蛋白B(gB)基因的保守序列,分别设计EHV1与EHV4特异性引物和探针,筛选引物,优化反应条件,分型检测马疱疹病毒(EHV1、EHV4)。【结果】检测到EHV1、EHV4、EIV、EAV、EVJ和EIAV标准毒株,EHV1、EHV4为阳性结果,其余病毒为阴性结果;EHV1、EHV4DNA模板的最低检出限为1.47×10^2copies/μL
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