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以胡萝卜无菌幼苗的下胚轴为外植体,通过携带CTB基因的根癌农杆菌的介导进行转化,在Kan 50 mg/L和Carb 500 mg/L的MS3-1固体培养基上诱导形成胚性愈伤组织,转至Kan 100 mg/L和Carb 100 mg/L的MS0固体培养基上形成植株,同时还进行了以经过预处理的下胚轴为外植体进行转化的试验,发现低温处理4 d的下胚轴的抗性愈伤诱导率较高.经PCR检测、PCR-Southern杂交检测以后,表明CTB基因已整合进胡萝卜的基因组中.RT-PCR检测初步证明了CTB基因的转录.