【摘 要】
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目的 探讨K562细胞分化前后全基因组上的PU.1结合位点图谱及靶基因.方法 用hemin对K562细胞诱导分化72 h,诱导分化前后的细胞利用PU.1抗体进行染色质免疫共沉淀实验,并进行高通量测序,利用生物信息学分析K562细胞分化前后PU.1在基因组上的结合位点,并进行基因注释、基因功能分析、KEGG通路分析及靶基因预测.结果 发现K562细胞分化前PU.1结合位点有3107个,分化后的结合位点有1897个,共有的结合位点有843个.KEGG通路分析结果显示,分化后PU.1结合位点特有的信号通路有NF
【机 构】
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上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室, 水产科学国家级实验教学示范中心 上海市, 201306
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目的 探讨K562细胞分化前后全基因组上的PU.1结合位点图谱及靶基因.方法 用hemin对K562细胞诱导分化72 h,诱导分化前后的细胞利用PU.1抗体进行染色质免疫共沉淀实验,并进行高通量测序,利用生物信息学分析K562细胞分化前后PU.1在基因组上的结合位点,并进行基因注释、基因功能分析、KEGG通路分析及靶基因预测.结果 发现K562细胞分化前PU.1结合位点有3107个,分化后的结合位点有1897个,共有的结合位点有843个.KEGG通路分析结果显示,分化后PU.1结合位点特有的信号通路有NF-κB信号通路,生长激素合成、分泌和运输通路,MAPK信号通路.K562细胞分化前后有1210个差异的PU.1结合位点,对应179个靶基因,其中分化相关的PU.1靶基因包括球蛋白基因、自噬相关基因、microRNA、非编码RNA以及转录因子.Motif分析结果显示,PU.1倾向于去结合ACTTCC特定序列.结论 PU.1的基因组结合位点在K562细胞分化前后发生了显著变化,此研究结果为进一步揭示PU.1在血细胞中的功能及作用机制提供了依据.
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目的 监测替格瑞洛的不良反应,为其安全用药提高参考.方法 对2020年4～9月在我院首次服用替格瑞洛的195例患者进行为期1年的随访,分析其服药后的ADR情况.结果 195例患者中有23例(11.79％)发生27例替格瑞洛相关的药物不良反应(ADR),发生时间最快为首次服药后2h,最迟为36 w,绝大多数(18例,66.67％)发生在2w内,症状多为轻、中度;主要累及器官/系统为呼吸系统(59.26％);主要临床表现为呼吸困难12例(44.44％)和轻微出血10例(37.04％);1例呼吸困难可能与ARB
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