【摘 要】
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目的 探讨遗传性耳聋与SLC26A4基因IVS16＋10C〉T突变的关系.方法 选择2014年1月至2016年5月在黑龙江省齐齐哈尔医学院附属第三医院进行检查的遗传性耳聋患者102例作为观察组,
【机 构】
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黑龙江省齐齐哈尔医学院附属第三医院,哈尔滨医科大学附属第四医院耳鼻喉科
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金（D201068）
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目的 探讨遗传性耳聋与SLC26A4基因IVS16＋10C〉T突变的关系.方法 选择2014年1月至2016年5月在黑龙江省齐齐哈尔医学院附属第三医院进行检查的遗传性耳聋患者102例作为观察组,另外选取听力正常者102例作为对照组.检测患者基因突变类型和听力阀值,并与对照组比较,分析GJB2、SLC26A4基因突变患者等位基因1、2的突变情况,采用聚合酶链反应（PCR）检测SLC26A4基因常见突变类型.结果 102例遗传性耳聋患者中,由SLC26A4基因突变引起耳聋患者较由GJB2基因突变引起耳聋者多（
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