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1924年Berger和Luc首先报道了嗅神经母细胞瘤^[1]。这是一种罕见的恶性肿瘤，发病率0．4／百万^[2]，占鼻腔恶性肿瘤5％～13．2％^[3-4]。目前普遍认为其起源于嗅上皮的原始基底细胞，属神经内分泌来源肿瘤。笔者对本院收治的54例嗅神经母细胞瘤患者资料进行回顾性分析。
54例嗅神经母细胞瘤的远期疗效分析
【摘 要】
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1924年Berger和Luc首先报道了嗅神经母细胞瘤^[1]。这是一种罕见的恶性肿瘤，发病率0．4／百万^[2]，占鼻腔恶性肿瘤5％～13．2％^[3-4]。目前普遍认为其起源于嗅上皮的原始基底细胞，属神经内分泌来源肿瘤。笔者对本院收治的54例嗅神经母细胞瘤患者资料进行回顾性分析。
【机 构】
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华南肿瘤学国家重点实验室中山大学冲瘤防治中心放疗科,广州510060;重庆市肿瘤医院放疗科,华南肿瘤学国家重点实验室中山大学冲瘤防治中心放疗科,广州510060,华南肿瘤学国家重点实验室中山大学冲瘤防
【出 处】
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中华放射肿瘤学杂志
【发表日期】
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2011年20期
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