【摘 要】
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盐酸阿霉素(DOX)是一种抗肿瘤抗生素,通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成发挥作用,其抗瘤谱较广,对于多种肿瘤细胞均有杀灭作用。本研究首先通过共沉淀合成法制备Fe3O4纳米粒
【机 构】
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天津药明康德新药开发有限公司国内新药研发服务部,天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室
【基金项目】
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天津农学院杰出科研业绩奖励资助项目(无编号),国家自然科学基金(31572492,31372482),省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室资助课题(CMEMR2016-B12)
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盐酸阿霉素(DOX)是一种抗肿瘤抗生素,通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成发挥作用,其抗瘤谱较广,对于多种肿瘤细胞均有杀灭作用。本研究首先通过共沉淀合成法制备Fe3O4纳米粒子(MNPs),再依法制备Fe3O4@SiO2以及Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子,然后对Fe3O4@SiO2-NH2样品进行单端羧基PEG和双端羧基PEG的修饰,得到Fe3O4@SiO2-NH2-PEG和Fe3O4@SiO2-NH2-PEGCOOH样品,利用PEG修饰产物装载不同质量的盐酸阿霉素(DOX),得到Fe3O4@SiO2
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