【摘 要】
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目的评估复方首乌口服液治疗斑秃的临床效果和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,将214例斑秃患者随机分为复方首乌口服液组（试验组）和活力苏口服液组（对照组）,每组107例。治疗8周后,比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果复方首乌口服液组93例和活力苏口服液组94例完成研究。患者口服复方首乌口服液有效率为81.72%（76/93）,口服活力苏口服液有效率为77.66%（73/94）,两组有效
【基金项目】
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2014年上海市中医药事业发展三年行动计划项目（ZY3-JSFC-2-1003）； 2016年中药制剂能力提升项目（ZHYY-ZXYJHZX-2-05）； 2019年度综合医院中西医结合专项项目（ZHYY-ZXYJHZX-201908）；
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目的评估复方首乌口服液治疗斑秃的临床效果和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,将214例斑秃患者随机分为复方首乌口服液组（试验组）和活力苏口服液组（对照组）,每组107例。治疗8周后,比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果复方首乌口服液组93例和活力苏口服液组94例完成研究。患者口服复方首乌口服液有效率为81.72%（76/93）,口服活力苏口服液有效率为77.66%（73/94）,两组有效率无显著性差异（P＞0.05）。复方首乌口服液组的疗效指数为（30.07±18.52）%,活力苏口服液组的疗效指数为（29.22±22.02）%,两组疗效指数无显著性差异（P＞0.05）。复方首乌口服液组治疗前平均皮肤病生活质量指数（dermatology life quality index,DLQI）评分为（5.14±2.43）分,治疗后平均评分为（2.41±3.03）分,DLQI评分治疗后较治疗前明显降低（P＜0.01）;活力苏口服液组的治疗前平均DLQI评分评分为（5.66±4.78）分,治疗后平均评分为（2.04±2.47）分,DLQI评分治疗后较治疗前亦明显降低（P＜0.01）;两组DLQI比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。复方首乌口服液组的不良反应发生率为1.87%（2/107）,活力苏口服液组无不良反应,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论复方首乌口服液对斑秃有较好疗效,与活力苏口服液疗效相当,且患者耐受性好,安全性高。
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