重组CYP3A46细胞微粒体体外药物代谢动力学分析

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通过对巴马小型猪CYP3A46重组细胞微粒体体外药物代谢动力学特征比较分析,为巴马小型猪应用于临床前药理试验提供科学依据.分析重组CYP3A4、CYP3A46细胞微粒体药物代谢动力学参数Vmax、Km(S5o)、Clint及IC5o均表明:CYP3A46的硝苯地平、睾酮的代谢活性及酮康唑的抑制活性均比较接近CYP3A4 (P>0.05),CYP3A46是否是CYP3A4的同源酶需要进一步研究确定.
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