护理干预与间苯三酚在治疗晚期先兆流产的临床疗效观察

来源 :健康女性 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hyc1958
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目的:分析对晚期先兆流产患者采取间苯三酚治疗联合护理措施联合干预的效果.方法:自我院晚期先兆流产患者中选取40例作为本次研究对象,其均于2020年1月-8月在我院接受治疗,依据随机抽样法将其分为参照组及研究组,两组均给予间苯三酚治疗,在此基础上参照组20例予以常规护理,研究组20例予以优质护理.比较保胎情况.结果:干预后研究组保胎成功率较高且产后出血及宫内窘迫的发生率较低,P<0.05.结论:在晚期先兆流产患者接受间苯三酚治疗的基础上对其实施优质护理,能显著提升保胎成功率,且能避免产后出血及宫内窘迫等不良
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目的 探讨分析在门诊导医护理中应用6S管理模式对管理质量造成影响.方法 本次研究对象均选自2019年5月到2021年5月期间我院门诊收治的患者共120例,按照双色小球法对患者进行分组,设定其中60例为甲组采用常规护理管理,其余60例作为乙组则采用6S管理模式,比较对两组的管理效果.结果 比较两组的护理满意度,乙组高于甲组(P<0.05);比较两组的挂号时间以及候诊时间,乙组均低于甲组(P<0.05).结论 根据本次研究的结果可以确认,在门诊导医护理中应用6S管理模式可以有效提高管理质量,缩短患者的就诊时间
目的:探讨将通心络胶囊联合依达拉奉应用于老年急性脑梗死治疗中对氧化应激指标及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、中枢神经特异性蛋白(S-100β)水平的影响.方法:选取2020年4月至2021年4月我院收治的老年急性脑梗死86例,按照随机数字表法分成观察组(n=43)与对照组(n=43),对照组使用依达拉奉治疗,观察组采用通心络胶囊联合依达拉奉治疗,对两组氧化应激指标、MMP-9、S-100β水平进行比较.结果:治疗后两组丙二醇(MOD)水平降低(P<0.05),且观察组水平较对照组更低(P<0.05);治
目的:探究在基层医院发展中将阿芬太尼与芬太尼进行应用对麻醉效果的影响情况.方法:在我院展开研究,选取2020年5月-2021年5月在我院接受手术干预的患者,给予其麻醉干预,人数为100例,将不同麻醉药物进行使用,对比分析临床应用效果.结果:阿芬太尼组与等效剂量芬太尼相比,清醒时间明显缩短,与芬太尼组差异显著(P<0.05).结论:在基层医院短时手术麻醉中,阿芬太尼组,清醒时间明显低于芬太尼组,可保证患者的动力学稳定性,清醒时间明显降低,促进患者恢复安全出室,减少患者术后风险,意义显著.
肺栓塞(Pulmonary Embolism,PE)是一种会严重威胁人们健康的疾病,通常情况下都是由于血栓引起的,少部分情况下是由于其他异物造成的.部分患者由于栓子较小所以是没有明显症状的,有些患者患上急性肺栓塞后就可能会出现呼吸困难、心跳加速、呼吸急促、焦虑等症状,如果患上的是慢性肺栓塞就可能会出现疲劳、外周水肿等症状,这种疾病对人体的伤害是非常大的.特别是重症肺栓塞,一般情况下,患上重症肺栓塞就说明已经出现了大面积的阻塞,这个时候是非常难溶解的,对患者的生命存在着威胁,而且肺栓塞的死亡率也是非常高的,
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胃癌,是一种可怕的胃部疾病,威胁着患者的生命.但随着现代医学的发展,可以通过手术,放化疗等方式使患者得到很好的治疗,同时治疗之后有效、科学的护理,对患者的康复也起着至关重要的作用,患者本人以及家属都要学习并掌握相应康复护理知识,有了科学的护理知识作为后盾,才能更好的使病情得到恢复和控制,更有效的防复发,防转移,帮助病情更好的恢复.
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低血压是指体循环动脉压力低于正常的状态,低血压的形成原因在临床上并没有明确的说明,一般认为成年人上肢动脉血压低于12/8kPa(90/60mmHg)即为低血压.针对低血压病人需做好调理工作,改善人体健康情况.
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目的 探析对预住院患者术前准备应用院前微信无缝隙管理的影响.方法 自2019.8~2020.7内本院收治的预住院手术患者中抽调80例作为研究样本,以随机盲化法作为分组依据,将其列为对照组(n=40,常规管理)与微信组(n=40,院前微信无缝隙管理),对其术前知识掌握程度展开对比.结果 微信组术前知识总掌握度为92.50%,相比对照组的75.00%较高,P<0.05.结论 对预住院患者术前准备采用院前无缝隙管理能明显提高对术前知识的掌握程度,利于手术顺利展开,值得临床应用.
目的:研究分析基层护理干预在老年人糖尿病患者护理中的作用.方法:本次实验跨越2020年3月至2021年7月这一时间段,研究人员对88例县人民医院老年糖尿病患者进行研究.研究人员在本次实验中将所选88例患者按照双盲对照原则分组,对照组所选44例患者采用知识宣讲和健康教育,实验组所选44例患者接受基层护理干预,记录和比较对照组及实验组患者用药依从性、空腹血糖水平.结果:对照组所选患者中完全依从及部分依从患者人数共计29人,占组内患者人数的比例为65.91%,实验组患者中对应人数共计40人,占比为90.91%,
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