论文部分内容阅读
目的研究分析辅酶Q10治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性。方法选取在该院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成实验组和对照组,平均每组44例患者,实验组的患者采用辅酶Q10治疗,对照组的患者采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的Webster评分及临床效果。结果两组患者在治疗后,Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分,但治疗12周后,实验组的患者Webster评分明显优于对照组的患者,差异有统计学意义(P<0.05);而两组患者在治疗后的临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者的不良反应率(6.82%)与对照组的不良反应率(13.64%)比较,安全性无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于帕金森病的患者采用左辅酶Q10治疗的临床效果较显著,安全性较高,在临床上值得更深入的研究分析。