探讨黄芩苷对小鼠吗啡行为敏化的影响。

测定小鼠的自主活动，观察黄芩苷对小鼠自主活动的影响。分别采用单次给予吗啡(10 mg·kg^-1，ip)致小鼠高活动性及反复间断给予吗啡处理建立小鼠吗啡行为敏化模型，观察黄芩苷对吗啡致高活动性及行为敏化形成和表达的影响。酶联免疫吸附法检测小鼠大脑中脑腹侧背盖区(VTA)和前额叶(PFC)区多巴胺含量变化。

黄芩苷(30，60，120 mg·kg ^-1，ig)显著抑制小鼠自主活动[对照(1095.8±174.5)次，黄芩苷(899.6±187.2)次、(724.2±221.4)次、(609.1±154.6)次；P<0.01]和急性吗啡诱导的小鼠高活动性[模型组(1518.2±185.8)次，黄芩苷(1385.4± 224.2)次、(1205.1± 174.6)次、(1100.3±235.1)次；P<0.01]；黄芩苷呈剂量依赖地阻断小鼠吗啡行为敏化的形成和表达[(模型组(2096.2±304.6)次，黄芩苷(2004.2±218.5)次、(1998.7±224.3)次、(1836.1±233.5)次；P<0.05)；(模型组(2124.2± 189.6)次，黄芩苷(1922.2±314.7)次、(1524.1±289.2)次、(1477.4± 219.3)次；P<0.01)]。黄芩苷抑制吗啡敏化小鼠大脑VTA和PFC区多巴胺的释放[模型组(457.6±92.1)μg·L^-1，(589.2±102.5)μg·L^-1，黄芩苷(391.1±56.8)μg·L^-1，(448.6±99.3)μg·L^-1；(324.5±66.2)μg·L^-1，(368.7±45.9)μg·L^-1；(234.3±52.6)μg·L^-1，(305.3±84.1)μg·L^-1；P<0.01，P<0.01]。

黄芩苷对小鼠吗啡行为敏化的形成和表达具有抑制作用，这种作用与其抑制大脑VTA和PFC区多巴胺的过度释放有关。