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目的：探讨丙泊酚对布比卡因诱导的PC12细胞毒性的保护作用及内源性硫氧还蛋白（Trx）系统在其中的作用。方法：培养的PC12细胞分成四组，正常对照组、丙泊酚组、布比卡因组、丙泊酚＋布比卡因（PB）组，每组6孔。培养6h和24h后，用MTT比色微量分析细胞存活率，测定上清液乳酸脱氢酶（LDH）活性和细胞内硫氧还蛋白还原酶（TrxR）、活性氧（ROS）活性，RT-PCR检测Trx-1 mRNA和TrxR-1 mRNA表达。结果：与正常PC12细胞相比，布比卡因可显著降低细胞存活率（P〈0．01）和细胞内Trx