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本研究用RT-PCR方法扩增并克隆了黄牛肌细胞增强因子2A（myocyteenhancerfactor2A，MEF2A）基因CDS区，并将其插人到质粒载体pEGFP-C1的多克隆位点中，导人胎羊成纤维细胞中，同时转染空载体作对照，通过观测荧光蛋白的表达量检测转染效果。结果显示，转染48h，空载体和携带目的基因的载体在胎羊成纤维细胞中均有表达，空载体的荧光表达量比目的基因的荧光表达量多。经过G418筛选，携带空载体的细胞能够获得稳定表达细胞系，携带目的基因细胞的筛选条件还需要做更深人的探索。