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目的 构建人N端截断型脂多糖结合蛋白（tLBP)基因的杆状病毒表达载体，为后续的蛋白表达及其抗内毒素保护作用研究奠定基础。方法 采用PCR技术从人全长LBP基因cDNA中扩增长度为695bp的基因片段，经pGEM-T载体亚克隆筛选和序列分析后，应用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统，基因重组和外源基因转座分别构建转移质粒pFASTBACtLBP和穿梭质粒pBac-midtLBP。结果 经PCR、琼脂糖凝胶电泳、酶切分析及序列测定，所克隆的基因片段为700bp左右的tLBP，并证实其目的基因重组载体