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为确定狂犬病病毒（RV）Flury—LEP株外源基因的插入住点及其中和抗体快速检测方法，本研究在建立了RvFlury—LEP株反向遗传操作系统的基础上，构建了表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的重组LEP基因组cDNA克隆PcI—LEP—EGFP。并成功拯救出重组病毒（rLEP—EGFP）。
表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒Flury—LEP的构建及其用于中和抗体检测的研究
【摘 要】
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为确定狂犬病病毒（RV）Flury—LEP株外源基因的插入住点及其中和抗体快速检测方法，本研究在建立了RvFlury—LEP株反向遗传操作系统的基础上，构建了表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的重
【出 处】
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今日畜牧兽医
【发表日期】
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2010年9期
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