【摘 要】
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目的制备针对黏着斑激酶（focal adhesion kinase,FAK）的siRNA慢病毒载体,转染入原代培养的大鼠海马神经元细胞,筛选最佳的感染条件和沉默靶点序列。方法根据siRNA原理设计、构
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30700244）
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目的制备针对黏着斑激酶（focal adhesion kinase,FAK）的siRNA慢病毒载体,转染入原代培养的大鼠海马神经元细胞,筛选最佳的感染条件和沉默靶点序列。方法根据siRNA原理设计、构建、酶切、转化、PCR鉴定、阳性克隆测序并病毒包装3种靶向大鼠FAK的siRNA（T1,T2,T3）,并转染至原代培养的大鼠海马神经元细胞,荧光显微镜观察转染效率,实时荧光定量PCR检测神经元细胞FAK基因表达,Western blot检测FAK蛋白表达。结果成功制备3种FAK siRNA慢病毒载体,并成功转
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