【摘 要】
:
目的:探讨胸内脊柱旁髓外造血(EMH)组织增生的影像表现,以进一步提高对本病的影像学诊断。方法:对6例经病理证实的EMH的胸部影像资料进行回顾性分析。结果:6例胸内脊柱旁EMH的影像
【机 构】
:
江苏盛泽医院放射科,南京医科大学第一附属医院放射科.江苏南京210029
论文部分内容阅读
目的:探讨胸内脊柱旁髓外造血(EMH)组织增生的影像表现,以进一步提高对本病的影像学诊断。方法:对6例经病理证实的EMH的胸部影像资料进行回顾性分析。结果:6例胸内脊柱旁EMH的影像表现为两饲脊柱旁沟对称或不对称分布的等密度(信号)软组织肿块影,病变边缘光滑,CT上密度均匀。MRI上信号均匀,T1WI为等信号,TzWI呈稽高信号,相邻椎体骨小梁增粗。增强扫描病灶明显均匀强化。结论:胸内脊柱旁EMH具有较特征性的影像表现,结合贫血病史可作出正确诊断。
其他文献
<正>病例女,45岁。右侧腰部胀痛不适1月,食欲不振,时有尿频,排尿后主诉心慌、头晕。查体:右侧肾区压痛,叩击痛。血常规、肝肾功能、肿瘤指标(AFP、CEA、CA125、CA199)均未见
病例 例1,女,30岁。上腹胀痛10天入院.查体:上腹部轻压痛。MR平扫:胰头区T1WI稍低信号、T2WI高信号肿块,中央区信号较外周低,
病例 男,36岁.1周前有会阴部骑跨伤,自觉局部疼痛.无开放性损伤,无血尿及排尿困难。平素阴茎勃起正常.近两日阴茎持续勃起不消退.体格检查:阴茎明显充血肿胀,硬度欠佳.阴茎皮肤色泽和弹
病例男,9岁,因反复胸闷气急7余年、加重半月就诊,既往无手术、外伤史。查体:心脏位于胸腔外,伴有唇裂及无脐综合征。经心脏超声检查,结果如下:心房正位,心室右襻,右左室呈上下
目的:探讨肝内胆管细胞癌的CT表现及其鉴别诊断,提高对肝内胆管细胞癌的认识。方法:收集本院两年来18例经病理证实的肝内胆管细胞癌的CT表现进行回顾性分析。结果:所有病例CT平扫
两性畸形病人伴发子宫肌瘤者临床比较少见。现就我们在2012年工作中遇见.经手术、病理证实的l例报告如下。
先天性巨结肠症是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形.本病从新生儿直至老年均可发生,但以新生儿和幼儿多见,成人先天性巨结肠症少见[1],
目的:探讨腔隙性脑梗死螺旋CT原始薄层扫描图像与拆薄图像相关性。方法:回顾性分析我院2010年8月-2012年5月48例经MR与随访证实早期腔隙性脑梗死病人,用螺旋CT行10mm层厚、7mm、
目的:分析和探讨产前超声诊断的孤立性透明隔腔消失(Absence of septum pellucidum,ASP)胎儿的临床特点及预后情况.方法:对2009年1月-2012年12月于我院行超声检查并诊断为胎儿孤
病例 女,29岁,孕1产0,孕12周4天,在外院超声提示露脑畸形,来我院复诊.超声见:增大宫腔内一雏形胎儿回声,头臀径长约54 mm,于胎头顶部见一囊性团块,范围约18mm×13 mm,颅内