论文部分内容阅读
目的 获取人幽门螺杆菌(helicobacterpylori,Hp)热休克蛋白A基因(hspA)进行核苷酸序列分析。方法 利用PCR技术扩增HspA的DNA，并将其定向插入PinPointTMXa-3载体中进行核苷酸序列分析。结果 所克隆的HspADNA序列与GeneBank公布的序列有15个碱基存在差异，同源95.8%。结论 所克隆的HspA基因可用于重组表达及相关研究。