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根据基因库中细菌SOD的基因保守序列和Arthrobacter pascens DMDC12的N-末端氨基酸序列设计引物。采用PCR技术,以A.pascens DMDC12基因组为模板,克隆了A.pascens DMDC12中Mn—SOD的567bp的基因片段;再结合该基因片段和A.pascens DMDC12中SOD的N-末端氨基酸序列的有关信息,设计包含该sod完整ORF区域的引物,成功扩增了A.pascens DMDC12中Mn—SOD的基因序列,新sod序列(sodAP)已提交Gen-Bank(收