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克隆BacillussubtilisNX-2中的聚谷氨酸合成酶基因pgsBCA并进行测序。应用生物信息学分析方法和工具对PgsB、PgsC、PgsA蛋白质的理化性质、跨膜区域、信号肽、细胞定位等进行分析和预测，并探讨它们的作用方式。结果表明：PgsB蛋白不含有跨膜区，它与ATP结合并催化ATP的水解，为PGA合成提供能量；PgsC蛋白保守性最高，其含有4个跨膜区域，是疏水性膜结合蛋白；PgsA为亲水性稳定蛋白，在N端存在1个跨膜区域。