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目的揭示1型糖尿病继发性脑病变（糖尿病脑病）的发生与海马齿状回颗粒下区（SGZ）神经干细胞增殖之间的关系。方法应用链脲佐菌素（溶解于柠檬酸缓冲液中）腹腔注射，将成年雄性Wistar大鼠建立成1型糖尿病脑病模型：将用柠檬酸缓冲液腹腔注射的大鼠或正常大鼠分别作为载体模型组或正常对照组。在建立模型成功后的60d．用Morris水迷宫和5-溴脱氧尿嘧啶（BrdU，一种神经干细胞合成DNA的标记物）免疫组化方法，观察各组大鼠空间学习记忆能力以及SGZ神经干细胞（BrdU阳性细胞）的变化。结果1型糖尿病脑病模型大鼠的