【摘 要】
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目的:探讨适用于临床微生物常规检测产AmpC酶菌株的方法,为指导临床合理选用抗生素及监控产酶株的流行提供依据。方法:用Tris-EDTA纸片法和聚合酶连反应(PCR)2种试验检测AmpC
【机 构】
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第四军医大学唐都医院检验科; 西安交通大学医学院附属二院呼吸科; 第四军医大学唐都医院检验科 陕西西安710038; 陕西西安710004; 陕西西安71003
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目的:探讨适用于临床微生物常规检测产AmpC酶菌株的方法,为指导临床合理选用抗生素及监控产酶株的流行提供依据。方法:用Tris-EDTA纸片法和聚合酶连反应(PCR)2种试验检测AmpC酶并进行比较。结果:大肠埃希氏菌42株及肺炎克雷伯氏菌18株共60株中,Tris-EDTA纸片法检测出产AmpC酶30%(18株),PCR法为28%(17株)。Tris-EDTA纸片法与PCR法符合率(98.3%),敏感率为100%,特异性为97.8%。结论:Tris-EDTA纸片法简便实用。可作为产AmpC酶菌株的检测方法在基层临床微生物室应用。
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