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患者女,72岁,主因“面部、双手硬化性斑块10余年,加重1个月余”入院.诊断:系统性硬皮病(SSc).入院后予甲强龙60 mg/d(合泼尼松75 mg/d)静脉滴注抗炎治疗,予桂枝红花汤煎服,出院后激素逐渐减量.
系统性硬皮病合并肝损伤1例并文献复习
【摘 要】
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患者女,72岁,主因“面部、双手硬化性斑块10余年,加重1个月余”入院.诊断:系统性硬皮病(SSc).入院后予甲强龙60 mg/d(合泼尼松75 mg/d)静脉滴注抗炎治疗,予桂枝红花汤煎服,出院后激素逐渐减量.
【机 构】
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天津市中医药研究院附属医院,天津300120
【出 处】
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中国中西医结合皮肤性病学杂志
【发表日期】
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2022年1期
其他文献
目的 探讨整形外科治疗技术修复急慢性巨大皮肤软组织创面的效果.方法 选取2014年1月—2017年12月在我院治疗的急慢性巨大皮肤软组织创面患者76例,均给予整形外科治疗技术,检测创面组织血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子-β(TGF-β)水平以及肝肾功能.结果 皮片移植、封闭负压引流技术(VSD)+皮片移植、皮瓣移植及其他手术方式下创面甲级愈合率比较差异无统计学意义(P>0.05);患者术后7 d创面组织PDGF、TGF-β表达光密度值分别为(8.82±1.43)和(12.29±2.01),明
应用王玉玺教授毒邪治病理论辨治获得性反应性穿通性胶原病(ARPC)验案分析,初探本病病因包括气血营卫失和、脏腑功能失调、痰湿之毒凝结经络、瘀毒阻滞脉络,病机为“湿毒、瘀毒”阻滞络脉,拟方除湿化瘀解毒汤进行临床辨治,兼顾除湿、化瘀、解毒,佐以调和营卫气血,收效颇佳.
患者主因面部、四肢、腹部肿胀、硬化半年余,加重伴胸闷、纳差3个月入院,诊断为系统性硬皮病(SSc),皮肤硬化进展迅猛,治疗中出现对症治疗难以控制的肾危象及呕吐、便血,通过全腹CT及肠镜明确并发乙状结肠腺癌.
患者女,71岁,左面部褐色丘疹3年.皮肤科查体:左侧面部可见1个0.5 cm×0.5 cm大小淡褐色丘疹,边界清楚,表面光滑无破溃,可见毛细血管扩张,触之质韧,无压痛.皮肤镜检查:淡紫色均质背景,可见蓝灰色小球、树枝状血管、粟粒样囊肿.皮肤组织病理检查符合毛母细胞瘤.毛母细胞瘤是毛源性肿瘤,皮肤镜表现有特点,但确诊仍需皮肤组织病理学检查.
患者女,34岁,躯干红色丘疹,红斑2个月.就诊时见:前胸可见大片网状分布褐色色素沉着班,融合成片,表面未见鳞屑,未见毛细血管扩张,触之未及萎缩.实验室检查血常规,尿常规均正常;真菌检查阴性.诊断为色素性痒疹(PP).经治疗2周后基本痊愈.
1 临床资料rn患者男,59岁.主因前 胸部丘疹半年,于2019年4月来我院就诊.就诊前 半年,患者无意间发现前 胸部出现粟粒大丘疹,无任何不适.此后 皮损逐渐增大,遂来就诊.经追问病史,既往体健,患者否认近、远期用药史,否认系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎、甲状腺功能异常等自身免疫性疾病,否认局部皮肤摩擦史,家族中无类似病史.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:前 胸部见1个大米粒大丘疹,表面光滑发亮,似水疱状,半球形,顶部圆形,质地柔韧,淡红色,见图1、2.手术切除皮损行组织病理检查示:表皮网篮状角
顶泌汗腺汗囊顶泌汗腺汗囊瘤(Apocrine hidrocystoma,AH)与顶泌汗腺囊腺瘤(Apocrine cystadenoma,AC)是一种少见的附属器囊肿性肿瘤,常为面部单发的圆顶状半透明结节,临床上二者常常难以鉴别,组织病理可将二者区分开来,现将我科诊治 4例报道如下.
患者女,20岁,左足趾、足背红斑肿胀伴瘙痒2个月,加重10 d.追问病史,患者自幼头面颈部及左侧肢体就有带状分布的密集成片的黑色毛囊性丘疹,并伴左手拇指畸形、先天性巨结肠及肠梗阻病史.皮损组织病理示:表皮角化过度,可见多发毛囊漏斗样开口和表皮样囊肿,伸向真皮深层,毛囊漏斗部显著扩张,形成宽而深凹陷,凹陷内充满大量角化性物质.诊断为黑头粉刺样痣综合征,并对相关文献进行复习.
中医药在现代化的路上已走过数十个年头,回顾多年来我国各大医院医师对中西医结合所做的探索和取得的一些成就,总结阻碍其进程发展的若干问题,并提出对未来的展望.