【摘 要】
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采用密度泛函理论计算了[FeⅣ（O）（TMC）（NCMe）]2＋和[FeⅣ（O）（TMCS）]＋的电子结构、反应活性和Fe—O的成键性.几何构型的优化采用非限制性的B3LYP混合密度泛函方法,重原子Fe的优化采用是LanL
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室
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采用密度泛函理论计算了[FeⅣ（O）（TMC）（NCMe）]2＋和[FeⅣ（O）（TMCS）]＋的电子结构、反应活性和Fe—O的成键性.几何构型的优化采用非限制性的B3LYP混合密度泛函方法,重原子Fe的优化采用是LanL2dZ基组,C,H,O,N和S的优化采用TZV基组,理论计算结果与实验结果相符.通过对轨道系数和键级的分析发现,TMC配位基对Fe—O的π键几乎没有影响.由于竖直方向的硫甲基配位基的轨道与Fe的3d轨道具有较强的重迭,而乙腈配位基作为轴向配体时,这种重迭则小得多,导致了两种配合物在电子结
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