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以杨树基因组数据库为背景,采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法,从胡杨中克隆得到了与拟南芥AGO1（At AGO1）基因同源的全长开放阅读框。测序结果表明：该基因开放阅读框为3 180 bp,编码由1 059个氨基酸残基组成的蛋白质。该蛋白质与At AGO1氨基酸相似性为79.51%,命名为Pe AGO1。推导Pe AGO1等电点和分子质量分别为9.45和117 ku,不含信号肽序列,推测Pe AGO1不是分泌蛋白。系统进化分析表明：胡杨Pe AGO1蛋白在进化上与桃（Prunus persica）