【摘 要】
：
目的:建立骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)、脱钙骨基质和切断跟腱诱导的异位骨化动物模型,并初步探讨其形成机制,为异位骨化的研究奠定实验基础.方法:
【机 构】
：
北京大学第三医院运动医学研究所,北京,100083
论文部分内容阅读
目的:建立骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)、脱钙骨基质和切断跟腱诱导的异位骨化动物模型,并初步探讨其形成机制,为异位骨化的研究奠定实验基础.方法:制备动物模型:(1)构建BMP4重组腺病毒,实验组裸鼠的一侧腓肠肌内注入50μl 1×107 pfu BMP4重组腺病毒液,对照组腓肠肌内注入50μl 1×107 pfu 空病毒液.4周后行X线和组织学检查.(2)无菌条件下,股后外侧入路,将50mg脱钙骨基质植入裸鼠股后肌群内,4周后行X线和组织学检查.(3)20只小鼠于跟腱中点行跟腱切断术,10周后行X线和组织学检查.结果:X线和组织学检查显示4周后,注射BMP4重组腺病毒的动物均出现异位骨,注射空病毒组未见异位骨形成.4周后,植入脱钙骨基质的动物均出现异位骨.10周后,行跟腱切断术的动物均在跟腱部位出现异位骨.结论:BMP4、脱钙骨基质和切断跟腱可有效诱导异位骨化,结果稳定可靠.
其他文献
近年来,耐多药结核病(MDR-TB)的发病率逐年升高,其已成为结核病疫情回升的重要原因[1].耐多药结核病临床上治疗难度大、易复发、病死率高,一旦治疗失败则可造成结核分枝杆菌
改变前突的唇部和后缩的颏部是大多数双颌前突患者的矫治诉求.通过拔牙提供间隙内收前牙是改善双颌前突常用的正畸方法,然而,通过正畸改善颏部的后缩难度较大,有学者指出改变
目的 观察缺氧对小鼠角膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及可溶性fms-样酪氨酸激酶受体-1(soluble fins-like tyrosine kinase receptor-
慢性牙周炎是口腔科常见慢性感染性疾病.若不及时治疗,可导致产生牙周袋、牙骨质吸收甚至脱落,而影响正常的咀嚼功能,是失牙的主要原因之一.菌斑生物膜和牙石是引起牙周病的
再发卒中是缺血卒中患者生命中非常严重的血管事件、是残疾的常见原因.已有多个随机临床试验证实抗血小板治疗具有预防非心源栓塞性卒中的效果.
重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)是一种常见的自身免疫性疾病,全身肌肉均可受累,病情缠绵难愈,若不及时治疗,可累及呼吸肌,影响呼吸功能,危及生命[1].临床上缺乏个体化的有