永存动脉干合并先天性左侧一叶肺1例尸检报告

来源 :临床与实验病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zcysun618
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患儿,女,出生后3个月发现面部、口唇及甲床青紫,哭闹时加重。3h前又出现类似症状,随来我院就诊。查体:面色灰白,烦燥不安,呼吸急促,鼻掮,唇绀,HR160次/min,心前区可阐及Ⅱ级SM。肝肋下3cm,脾未触及。可见杵状指(趾)。入院后经抢救无效死亡。尸检所见:患儿发育营养均较差,外观未见畸形,唇指(趾)发绀,见杵状指(趾)。心脏重131g, Children, women, 3 months after birth, face, lips and nail bed purple, worse when crying. 3h before another similar symptoms, followed by our hospital. Physical examination: looking pale, irritable, shortness of breath, epistaxis, cyanotic cyanosis, HR160 times / min, preclinical area can be explained and Ⅱ SM. Liver ribs 3cm, spleen not touched. Clubbing can be seen that (toe). After the hospital died of an invalid rescue. Autopsy seen: children with poor nutritional development, the appearance of no abnormalities, lip fingers (toes) cyanosis, see Clubbing (toe). Heart weight 131g,
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